Lertus Gotas
Principio Activo

Diclofenaco resinato

Acción Terapéutica

Analgésico, antiinflamatorio, antipirético

Composición

Cada 100 mL de suspensión contiene:
Principio Activo : Diclofenaco Sódico 1,5 g.
Excipientes : Dióxido de silicio coloidal, Sacarina sódica, Esencia de frutilla, Esencia de grosella, Vaselina líquida.

Indicaciones

Este medicamento está indicado para el tratamiento por breve plazo de afecciones agudas de tipo inflamatorio o doloroso.

Efectos Colaterales y/o Reacciones Adversas

Es bien tolerado, pero al comienzo del tratamiento pueden observarse a veces epigastralgias, náuseas, diarreas, cefaleas y/o vértigos. Estos efectos colaterales pueden ser leves y remiten al cabo de algunos días, si aún se continúa el tratamiento.
Aun cuando en teoría produce disminución de la agregación plaquetaria, no se evidencia alteración importante desde el punto de vista clínico en la coagulación.
El abandono del tratamiento producto de los efectos secundarios es bastante raro.
Se recomienda hacer un seguimiento del perfil hematológico en aquellos pacientes con terapia prolongada en el tiempo.

Posología y Vía de Administración

Niños mayores de 2 años: 2 a 3 mg/kg/día.

Contraindicaciones

HIPERSENSIBILIDAD:
Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoídeas asociadas a Ácido Acetilsalicílico u otro AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas.
No debe usarse AINEs con excepción de Ácido Acetilsalicílico en pacientes en el período post operatorio inmediato a una cirugía de by pass coronario.
Está contraindicado en úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática, insuficiencia renal severa, embarazo.
Se encuentra contraindicado en pacientes con hemorragia digestiva activa.
En pacientes con síndrome de hiperactividad broncoespástica al ácido acetilsalicílico u otras drogas antiinflamatorias no esteroidales.

Interacciones

MEDICAMENTOS:
Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: para la presión, esteroides como prednisona, anticoagulantes como warfarina, antibióticos en general, Ítraconazol o Ketoconazol, Penicilamina, Ácido Valproico, Fenitoína, Ciclosporina, Digoxina o Digitoxina, Litio, Metotrexato, Probenecid, Triamtireno o Zidovudina (AZT). No se debe tomar en forma conjunta con otros medicamentos con ácido acetilsalicílico (aspirina) (o similares) a menos que su médico así lo determine.

Precauciones y Advertencias

No administrar a niños menores de 12 años sin indicación médica.
Se debe consultar al médico antes de tomar este medicamento, si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca)
Se debe comunicar al médico si se sufre o si ha sufrido de problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.
Efectuar seguimiento de los pacientes en tratamiento crónico con AINEs por signos y síntomas de ulceración o sangramiento del tracto gastrointestinal.
Efectuar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes en tratamiento con AINEs, especialmente en aquellos tratados con Nimesulida, Sulindaco, Diclofenaco y Naproxeno.
Usar con precaución en pacientes con compromiso de la función cardiaca, hipertensión, terapia diurética crónica, y otras condiciones que predisponen a retención de fluidos, debido a que los AINEs pueden causar la retención de fluidos además de edema periférico.
Se puede producir insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hiperkalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales.
Pacientes con falla renal preexistente están en mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensación renal se puede precipitar en pacientes en tratamiento con AINEs, debido a una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas afectando principalmente a ancianos, lactantes, prematuros, pacientes con falla renal, cardiaca o disfunción hepática, glomerulonefritis crónica, deshidratación, diabetes mellitus, septicemia, pielonefritis y depleción de volumen extracelular en aquellos que están tomando inhibidores de la ECA, y/o diuréticos.
No es de esperar que altere el sistema hematopoyético, no obstante, es conveniente en pacientes en terapia prolongada en el tiempo, controlar periódicamente el perfil hematológico. Se han observado en casos raros leves manifestaciones exantemáticas.
EMBARAZO:
Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.
LACTANCIA:
Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.
Usar con precaución en pacientes con antecedentes de hemorragia digestiva.
Usar con precaución en pacientes en terapia anticoagulante.

Sobredosificación

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: náuseas, vómitos, dolor de cabeza severo, confusión y malestar.

Presentación

Frasco gotario conteniendo 25 ml. de suspensión para gotas orales.

Conservación

Almacenar a no más de 30°C.



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